门诊人工流产术中的丙泊酚不同配伍应用-临床医学
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门诊人工流产术中的丙泊酚不同配伍应用


  摘要  目的  研究丙泊酚不同配伍在门诊人工流产术中的应用。方法  早孕妇女120例,ASA I-II级,随机分为两组。A组(试验组)静注芬太尼1μg/kg及丙泊酚1.5mg/kg。B组(对照组)静注氯胺酮0.2mg/kg及丙泊酚1.5mg/kg。术中根据患者体动追加丙泊酚,丙泊酚均予45~60秒内推入。观察:(1)手术、清醒、离院时间及丙泊酚用量;(2)术中HR、BP、SpO2变化;(3)副作用发生率。结果  (1)两组清醒、手术、离院时间及丙泊酚用量无显著性差异。(2)A组HR及SBP注药后下降,下降幅度未超过基础值的20%,两组相比有显著性差异(P< 0.05)。A组60%患者术中出现呼吸抑制(RR<10次/分)。(3)注射痛率A组44.4%,B组20%(P<0.05);术中做梦率B组60%,A组22.2%(P<0.001);术后嗜睡发生率B组40%,A组11.1%(P<0.01);均有显著性差异。结论  氯胺酮配伍丙泊酚减少心血管系统抑制,减轻副作用发生率,适用于门诊人工流产术。
 
  关键词  丙泊酚  人工流产

Different compatibility of medicines with propofol for outpatient suction termination of pregnancy.XU Min-g ,ZHANG Wanfen.(Department of Anesthesiology,The Eighth People's Hospital of Shanghai,Shanghai 200235 China)
 
  Abstract  Objective  To explore different compatibility of medicines with propofol for outpatient suction term-ination of pregnancy.Methods  Early pregent women 120,ASAI-II,were randomly divided into two groups.Group A (control group) was administrated 1μg/kg fentanyl with propofol 1.5mg/kg.Group B (compare group) was 0.2mg/kg ketamine with propofol 1.5mg/kg.In operation, according to body movement,propofol was added in 45~60s.Sur-gical time 、recovery  time、depart time and the dosage of propofol, HR、BP、SpO2,occurence of side effects were assessed.Results  There were no difference between two groups in average surgical time、recovery time、depa-rt time and the dosage of propofol.HR and SBP were decreased significantly in group A  compared with that in group B(P<0.05),but the reduced degree didn't surpass 20% of the basic value in group A.Respiratory depression inciden-ce of group A was 60%(RR<10bpm). The rate of injection pain was high in group A(44.4% vs 20%)(P<0.05).The in-cidences of dream were significantly higher in group B(60%)than that in group A(P<0.001).Similarly,the rate of do-ze was also significantly higher in group B(40%)than that in group A(11.1%)(P<0.01).Conclusion  Ketamine comp-atible with propofol may lessen the depression of cardiovascular system and reduce the occurrence ratio of side effec-ts,which was suitable to outpatient suction termination of pregnancy.
 
  Key words  Propofol;Suction termination of pregnancy
 
  丙泊酚是较新的静脉麻醉诱导药,具有起效快、苏醒快的优点,目前广泛应用于门诊手术[1]。但其镇痛作用微弱,使用时伴有注射痛及中枢抑制等不良反应。本文比较丙泊酚与不同药物配伍在门诊人工流产术中的应用,研究合适的配伍方法。
 
1  资料和方法
 
1.1  一般情况  选择早孕患者120例,ASA I~II级,无药物过敏史,年龄20~33岁,体重42~60kg ,妊娠天数38~68天。随机分成两组,每组各60例,A组行芬太尼、丙泊酚麻醉。B组行氯胺酮、丙泊酚麻醉。
 
1.2  麻醉方法  患者均无术前用药。入室连接Detax多功能监护仪监测HR、BP、SpO2。开放上肢静脉。A组先静注1μg/kg芬太尼,B组先静注0.2mg/kg氯胺酮,随后予1.5mg/kg丙泊酚,患者入睡后即开始手术。术中根据患者体动追加丙泊酚,每次0.5mg/kg,均予45~60秒内推入。SpO2≤90%时予面罩加压给氧,当SpO2≥95%时停止加压给氧。
 
1.3  监测  记录手术时间,清醒时间(手术结束至意识恢复,意识恢复标准:对正常声音呼名反应迅速),离院时间(术毕至离院,离院标准:认知精神功能完全恢复,符合麻醉后出院标准9分以上)[1]及丙泊酚总用药量。记录注药前,注药后1min、2min、3min,手术结束及清醒六时点HR、BP、SpO2值。记录注射痛、呼吸抑制等副作用。
 
1.4  统计分析  各组数据均采用均数±标准差(x±s)表示,SPSS10.0软件包处理数据。计量资料组内采用方差分析,组间采用t检验。计数资料采用χ2检验。P<0.01和P<0.05为有非常显著差异和显著差异。
 
2  结果
 
两组一般情况无显著差异(表1)。清醒时间、手术时间、离院时间与丙泊酚总用药量两组无显著差异(表2)。
 
1                      两组一般情况

 

A(n=60)

B(n=60)

年龄(year)

25.33±1.87

26.40±4.72

体重(kg)

50.56±5.20

53.00±4.58

妊娠天数(day)

48.11±5.51

49.00±11.42

 表2         手术时间、清醒时间、离院时间与丙泊酚总用药量

 

A(n=60)

B(n=60)

手术时间(min)

4.44±0.73

5.00±2.12

清醒时间(min)

3.78±2.54

7.20±3.70

离院时间(min)

20.14±15.90

22.00±4.76

丙泊酚总量(mg)

11.39±2.17

13.20±3.11

  A组注药后HR持续下降,于手术结束时达到最低值。除清醒点外,各时点与注药前(基础值)相比有显著差异,术毕时点有非常显著差异。SBP在注药后亦下降,术后2min达最低值,和基础值相比有显著差异。无论HR或SBP下降幅度均未超过基础值的20%,无需特殊处理。A组注药后1分钟SpO2值即变化,与注药前相比有显著差异;60%患者出现呼吸抑制,需面罩加压给氧,停止加压给氧后,这些病例中又有50%需再次给氧。
 
  B组HR、BP注药前后略有升高,但无显著差异。呼吸抑制微弱。与A组比较,HR在注药后1min、术毕时有显著差异,注药后2min、3min有非常显著差异,SBP在注药后2min有显著差异(表3)。B组有一例术后恶心呕吐。A组注射痛发生率明显高于B组(P<0.05)。B组27例回忆术中做梦,18例术后嗜睡;与A组10例、5例相比有非常显著差异。两组分别有5和9例患者有精神症状,表现为话多,组间无显著差异(表4)。
 
3-1            两组病人五个时点HRBPSpO2变化

指标


注药前

注药后

1min

2min

3min

HR
(/)

A

83.89±12.99

77.22±8.23

74.33±6.98*

73.00±7.98*

B

85.20±12.19

88.6±6.88

89.00±9.62▲▲

87.20±9.12▲▲

SBP
(mmHg)

A

120.60±9.40

109.75±11.30

103.60±7.96*

112.00±6.06

B

119.20±9.34

118.80±11.56

122.00±15.41

122.40±15.82

DBP
(mmHg)

A

66.80±9.15

64.75±11.00

61.60±14.57

65.25±16.01

B

76.20±6.42

76.80±9.73

80.60±11.76

77.80±13.42

SpO2
(%)

A

A99.67±0.71

93.78±8.41*

97.67±3.64

98.00±4.24

B

99.40±0.89

97.00±6.16

95.40±5.55

96.20±2.28

 与注药前比较,*P0.05**P0.01;与A组比较,P0.05▲▲P0.01

 表3-2            两组病人五个时点HRBPSpO2变化

指标

组别

术毕

清醒时

HR
(/)

A

70.33±9.10**

76.33±9.94

B

87.60±13.39

80.80±13.83

SBP
(mmHg)

A

114.80±11.86

115.60±11.35

B

126.20±8.61

124.00±9.62

DBP
(mmHg)

A

68.20±18.35

71.00±18.80

B

84.40±6.27

79.00±8.89

SpO2
(%)

A

95.11±8.19

97.22±1.79

B

97.00±1.73

98.40±1.52

 与注药前比较,*P0.05**P0.01;与A组比较,P0.05▲▲P0.01

 表4  两组病人用药后副作用

组别

注射痛

做梦

恶心呕吐

呼吸抑制

嗜睡

精神症状

A

例数

20

10

0

0

5

5

比率(%)

44.5

22.2

0

0

11.1

11.1

B

例数

9

27

1

0

18

9

比率(%)

20*

60**

2.2

0

40**

20.0

 与A组比较,*P0.05**P0.01

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